عائدات لدعم برنامج تطوير خط إنتاج جي تي بيوفارما
بيفرلي هيلز، كاليفورنيا, 29 يوليو/تموز 2021 /PRNewswire/ — شركة جي تي بيوفارما، كود السهم (NASDAQ: GTBP)، وهي شركة متخصصة في علم الأورام المناعية تركز على العلاجات المبتكرة القائمة على منصة تكنولوجيا محفز الخلايا الفاتكة الطبيعي (TriKE™) والمملوكة للشركة، يسرها أن تعلن أن الشركة جمعت أكثر من 16 مليون دولار من عائدات ممارسة الضمان. حررت الضمانات كجزء من تمويل بقيمة 27 مليون دولار أُغلق في فبراير/شباط 2021.
تتواصل ممارسة أمر الضمان جنبًا إلى جنب مع الأموال التي تم جمعها عندما تم إدراج شركة جي تي بيوفارما في بورصة ناسداك لوضع الشركة على أرضية مالية صلبة لتسريع تطوير خط أنابيب الأدوية المرشحة الخاص بشركة جي تي بيوفارما. يشمل خط الأنابيب القوي (GTB-4550) للرئة، والأورام اللمفاوية، وأنواع السرطان الأخرى، و (GTB-5550) لسرطان المبيض والبروستاتا، و (GTB-6550) لسرطان الثدي والمعدة من بين الأدوية المرشحة الأخرى.
أول دواء أحادي مرشح لـجي تي بيوفارما (GTB-3550) باستخدام تقنية (TriKE™) محفز الخلايا الفاتكة الطبيعي هو حاليًا في المرحلة الأولى من التجارب السريرية لإدارة الغذاء والدواء (FDA). ركزت المرحلة الأولى من التجارب على تقييم السلامة، وتحديد جرعة المرحلة الثانية، ومخطط الجرعات، والحد الأقصى للجرعة التي يمكن تحملها. كما أكمل 12 مريضًا العلاج في تجارب المرحلة الأولى. من المتوقع أن ينتهي الجزء المتعلق بالسلامة في المرحلة الأولى من الدراسة في أغسطس/آب 2021 مع نشر البيانات والمقرر حاليًا في سبتمبر/أيلول 2021.
وعلق السيد أنتوني كاتالدو، رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة جي تي بيوفارما قائلاً: “إن الثقة التي أظهرها لنا مستثمرينا قد وضعت جي تي بيوفارما في المركز المالي المناسب لمواصلة برنامجنا لتطوير الأدوية خلال العامين المقبلين وما بعدهما. لدينا ما يقرب من 40 مليون دولار في خزانتنا ونحن على استعداد لتنفيذ خطتنا لإحداث تغيير حقيقي وإيجابي لمرضى السرطان في جميع أنحاء العالم. يحقق المرشح الأولي للدواء (GTB-3550) نتائج مذهلة في تجاربه السريرية لإدارة الغذاء والدواء ونتطلع إلى إدخال مرشحين إضافيين للعقاقير في التجارب قريبًا جدًا. “
نُبذة عن شركة جي تي بيوفارما
شركة جي تي بيوفارما هي شركة أدوية بيولوجية مخصصة للمرحلة السريرية، وهي تركز على تطوير المنتجات العلاجية للأورام المناعية وتسويقها، باستخدام منصة محفز الخلايا الفاتكة الطبيعي ( TriKE™). تم تصميم منصتنا ( TriKE™) للاستفادة وتعزيز قدرات قتل السرطان بواسطة الخلايا الفاتكة الطبيعية لجهاز المناعة لدى المريض أو (الخلايا القاتلة الطبيعية). تعقد جي تي بيوفارما اتفاقية ترخيص عالمية حصرية مع جامعة مينيسوتا لتطوير وتسويق العلاجات باستخدام تقنية( TriKE™). لمزيد من المعلومات، يُرجى زيارة www.gtbiopharma.com .
البيانات المستقبلية التطلعية
يحتوي هذا البيان الصحفي على بعض البيانات التطلعية التي تضم المخاطر والشكوك والافتراضات التي يصعب التنبؤ بها، بما في ذلك البيانات المتعلقة بالاستحواذ المحتمل واحتمال إتمام الصفقة المحتملة وتركيزنا على المجال السريري وتجاربنا الحالية والمزمعة. الكلمات والعبارات التي تعكس التفاؤل والرضا أو خيبة الأمل من التوقعات الحالية، وكذلك كلمات مثل “يؤمن”، أو “الآمال”، أو “يعتزم”، أو “التقديرات”، أو “نتوقع”، أو “يُسقط”، أو “نخطط”، أو “نتنبأ” والأشكال المختلفة منها، أو استخدام الفعل بصيغة المستقبل، كلها تحدد البيانات التطلعية، لكن غيابها لا يعني أن البيان ليس تطلعيًا. لا تُعد بياناتنا التطلعية ضمانًا للأداء، وقد تختلف النتائج الفعلية جوهريًا عن تلك الواردة أو المبينة في هذه البيانات. عند تقييم جميع هذه البيانات، فإننا نحثك على النظر على وجه التحديد في عوامل الخطر المختلفة المحددة في نموذجنا (10-K) للسنة المالية المنتهية في 31 ديسمبر/كانون الأول 2020 في القسم بعنوان “عوامل المخاطرة” في الجزء الأول، البند (1A) ونموذجنا التالي (10Q) بشأن التقديمات الربع السنوية لدى لجنة الأوراق المالية والبورصة، وقد يتسبب أي منها في اختلاف النتائج الفعلية جوهريًا عن تلك المشار إليها في بياناتنا التطلعية.
تعكس بياناتنا التطلعية نظرتنا الحالية فيما يتعلق بالأحداث المستقبلية، وتستند إلى البيانات والمعلومات المالية والاقتصادية والعلمية والتنافسية المتوفرة حاليًا حول خطط الأعمال الحالية. لا ينبغي الاعتماد بشكل زائد على بياناتنا التطلعية، حيث إنها عرضة للمخاطر والشكوك المتعلقة، من بين أمور أخرى، بما يلي: (1) كفاية مركزنا النقدي وقدرتنا المستمرة على جمع رأس مال إضافي لتمويل عملياتنا، (2) قدرتنا على إكمال تجاربنا السريرية المنشودة، أو تلبية متطلبات إدارة الغذاء والدواء فيما يتعلق بالسلامة والفاعلية، (3) قدرتنا على تحديد المرضى المناسبين للتسجيل في تجاربنا السريرية في الوقت المناسب، (4) قدرتنا على الحصول على الموافقة على منتج قابل للتسويق، (5) تصميم وتنفيذ وإجراء التجارب السريرية، (6) نتائج تجاربنا السريرية، بما في ذلك إمكانية حدوث نتائج غير مواتية للتجارب السريرية، (7) السوق أو القابلية للتسويق لأي منتج معتمد، (8) وجود أو تطوير علاجات يرى المتخصصون الطبيون أو المرضى أنها أفضل من منتجاتنا، (9) المبادرات التنظيمية، والامتثال للوائح الحكومية وعملية الاعتماد النظامية، والظروف الاجتماعية، (10) مسائل أخرى مختلفة، وكثير منها خارج عن إرادتنا. في حال ظهور واحد أو أكثر من هذه المخاطر أو الشكوك، أو إذا ثبت أن الافتراضات الأساسية غير صحيحة، فقد تختلف النتائج الفعلية جوهريًا وسلبيًا عن تلك المتنبأ بها أو المتوقعة أو المقدرة أو المشار إليها بطريقة أخرى في بياناتنا التطلعية.
نعتزم أن تخضع جميع البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي لحماية الملاذ الآمن لقوانين الأوراق المالية الفيدرالية وفقًا للمادة (27A) من قانون الأوراق المالية، إلى الحد النافذ. باستثناء ما يقتضيه القانون، لا نتحمل أي مسؤولية من جراء تحديث هذه البيانات التطلعية بما يراعي الأحداث أو الظروف التي تقع بعد تاريخ هذا البيان الصحفي. بالإضافة إلى ذلك، لا نتحمل أي مسؤولية لإطلاعك على آخر المستجدات بشأن وقوع أي أحداث غير متوقعة من شأنها أن تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية عن تلك التي تم التعبير عنها صراحة أو ضمنيًا من خلال هذه البيانات التطلعية.
للتواصل:
جهات الاستثمار المؤسسية:
بريندان باين
علاقات المستثمرين بشركة ستيرن،
brendan.payne@sternir.com
212-362-1200
المستثمرون والعلاقات العامة:
ديفيد كاستانيدا
David@gtbiopharma.com
414-351-9758
الشعار – https://mma.prnewswire.com/
